Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lenalidomide g.l. pharma 15mg tvrdá tobolka
g.l. pharma gmbh, lannach array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 15mg - lenalidomid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lenalidomide g.l. pharma 25mg tvrdá tobolka
g.l. pharma gmbh, lannach array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lenalidomide g.l. pharma 5mg tvrdá tobolka
g.l. pharma gmbh, lannach array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bupretec 35mcg/h transdermální náplast
g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bupretec 52,5mcg/h transdermální náplast
g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bupretec 70mcg/h transdermální náplast
g.l. pharma gmbh, lannach array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
adipex retard 15mg měkká tobolka s řízeným uvolňováním
g.l. pharma gmbh, lannach rakousko - 1116 fentermin-resinÁt - měkká tobolka s řízeným uvolňováním - 15mg - fentermin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
neuromultivit 100mg/200mg/0,2mg potahovaná tableta
g.l. pharma gmbh, lannach array - 1451 thiamin-hydrochlorid; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin - potahovaná tableta - 100mg/200mg/0,2mg - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12
Európska únia -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.
Európska únia -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.